阿斯利康肾病复方药物在III期临床中获积极数据
2021-12-27 12:30 来源：克拉玛依男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5年末13日公布了试验中性三组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究课题的积极信息。该项研究课题是一项多中心、随机、临床、活物相异、24周的III期试验中，在服用二甲双水杨酸仍并未充分控制血糖低水平的2标准型高血压患者中开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重比如说疗法的和安全性，主要终点是24周时果糖三价HbA1c从基线低水平的变化。
阿斯利康的研究课题信息得出结论，与saxagliptin+二甲双水杨酸放射治疗三组和dapagliflozin+二甲双水杨酸放射治疗相对于，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双水杨酸放射治疗三组果糖三价（HbA1c）从基线低水平获得了非常大更大幅度的增加（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的患者非常大实现HbA1c低水平低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究课题中，不良政治事件存活率在各三组相似。
阿斯利康计划在2014年启动一项III期试验中，以调查dapagliflozin用作1标准型高血压的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，商品名：Onglyza）属于DPP-4药物，机制是在低水平升高时通过通过增强肠促激素的活性，增加激素的释放，并增加肝脏产生的的低水平。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种游离可逆性钠-协同转运蛋白（SGLT2）药物，单一于激素发挥作用，在甲状腺中游离抑制SGLT2，可进一步如此一来的从尿液中灌入。SGLT2是一类抗体产自在甲状腺近曲小管S1段的转运体，其表征作用是促进在小管的重吸收。现在，该药已获FDA和欧盟批准。
总编： zhongguoxing上一篇：勃起精神状态对男性危害性
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